右旋糖酐（Dextran）作为血浆代用品，通过提高血浆胶体渗透压来扩容，广泛用于休克治疗和血液透析。但其分子量分布广、代谢路径复杂，临床使用需严格监控。FITC标记的右旋糖酐（FITC-Dextran）通过荧光示踪技术，可揭示药物在血管内的动态分布及清除机制。
1. 标记策略：利用右旋糖酐的羟基与FITC的异硫氰酸基团反应，形成不同分子量（如40 kDa、70 kDa）的荧光复合物。
2. 药代动力学优化：大分子FITC-右旋糖酐主要滞留于血管内，小分子则可通过肾脏排泄，为药代研究提供分子量依赖性数据。
3. 生物相容性：标记过程需避免引入免疫原性，确保临床级应用的安全性。
1. 血管通透性评估：在肿瘤或炎症模型中，FITC-右旋糖酐的渗出量可定量反映血管内皮屏障功能。
2. 血液透析监测：实时追踪透析过程中右旋糖酐的清除效率，优化透析参数。
3. 药物递送载体：作为荧光探针负载纳米颗粒，研究靶向递送系统的体内行为。
· 优势：长效荧光信号、多分子量选择、低成本制备。
· 局限：大分子复合物可能干扰右旋糖酐的流变学特性；需避免FITC与血浆蛋白的非特异性结合。
未来可结合荧光分子断层扫描（FMT）技术，实现深部组织药物分布的三维重建，为败血症或烧伤患者的液体复苏提供动态监测方案。
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