引言
聚(L-乳酸-共-乙醇酸)（PLGA）是一种FDA批准的生物可降解材料，广泛用于药物递送系统。FITC标记的PLGA（FITC-PLGA）赋予其荧光成像能力，可实时追踪纳米粒在体内的分布、降解及药物释放行为。
纳米粒制备与表征
· 合成方法：采用乳化溶剂挥发法，将FITC-PLGA与药物（如布洛芬）共溶于二氯甲烷，超声乳化后挥发有机溶剂，形成纳米粒（粒径≈200 nm）。
· 理化特性：动态光散射（DLS）显示纳米粒呈单分散分布，zeta电位为负值（-25 mV），表明胶体稳定性高。荧光光谱证实FITC标记未改变PLGA的降解动力学。
药物递送与荧光追踪
· 细胞摄取：在MDA-MB-231细胞中，FITC-PLGA纳米粒通过网格蛋白介导的内吞进入细胞，荧光显微镜显示其分布于溶酶体。
· 体内分布：静脉注射后，纳米粒通过EPR效应在肿瘤部位富集（浓度比正常组织高8倍），荧光成像可监测药物释放时间窗（如24-48小时）。
技术优势
相比量子点或放射性标记，FITC-PLGA具有更好的生物相容性和更低成本，适用于长期毒性研究。
