血栓性疾病（如深静脉血栓、肺栓塞）因其高致死率成为临床亟待解决的难题。ICG-尿激酶（ICG-uPAICG）通过整合近红外荧光成像与溶栓治疗，为血栓的精准定位和治疗提供了新范式。
1. 光学特性
1. ICG：吸收/发射波长800/830 nm，穿透深度达5 cm，背景干扰低。
2. 尿激酶（uPA）：激活纤溶酶原，降解纤维蛋白，溶解血栓。
2. 靶向机制
1. 被动靶向：血栓部位的血管通透性增加，允许ICG-uPAICG在血栓内富集。
2. 主动修饰：通过Silane基团偶联血小板靶向肽（如RGD），提升结合特异性。
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实时成像引导
近红外荧光成像系统可实时监测ICG-uPAICG在体内的分布。动物实验表明，注射后30分钟，血栓部位荧光强度达峰值，信噪比（SNR）为12:1。
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溶栓效率提升
与传统尿激酶相比，ICG-uPAICG在血栓部位的浓度提升3倍，溶栓时间缩短50%。体外实验显示，在模拟血栓模型中，药物作用2小时后，血栓溶解率达85%。
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多模态治疗潜力
结合超声或磁热疗法，开发多模态溶栓策略。例如，ICG-uPAICG联合超声辐射使血栓溶解率提升至92%，优于单一疗法。
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1. 安全性：ICG被FDA批准为临床成像剂，尿激酶为常用溶栓药物，安全性高。
2. 经济性：减少不必要的药物使用，降低治疗成本。
1. 纳米载体整合：将ICG-uPAICG包裹于脂质体或聚合物纳米粒中，延长体内循环时间。
2. 个性化医疗：根据患者血栓类型（如红色血栓、白色血栓）调整靶向分子，提升治疗精准性。
供应商：重庆渝偲医药科技有限公司
