药物代谢与药效学研究依赖对药物体内行为的精准监测。ICG-Polydatin作为近红外荧光探针，不仅可追踪药物分布，还可评估药效，为药物研发提供动态数据。
高灵敏度
ICG的摩尔消光系数高（2.3×10? M?1 cm?1），荧光信号强，适合低浓度药物检测。
多通道成像
结合CT或MRI，实现多模态成像。例如，ICG-Polydatin的荧光信号与CT的解剖结构信息互补，提升诊断准确性。
药代动力学分析
通过近红外荧光成像，实时监测ICG-Polydatin在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）。实验表明，药物半衰期（t?/?）为4.2小时，主要经肝脏代谢。
组织穿透性评估
在肥胖模型小鼠中，ICG-Polydatin在深部脂肪组织中的荧光强度较浅表层降低30%，但仍优于可见光探针。
实时药效监测
在心肌梗死模型中，ICG-Polydatin的荧光强度变化与血管再通率呈正相关。治疗后24小时，再通区域荧光强度较治疗前提升2.5倍。
药物相互作用研究
联合抗血小板药物（如阿司匹林），评估ICG-Polydatin的溶栓效率变化。实验表明，阿司匹林预处理使溶栓时间缩短20%，提示药物协同作用。
1. 智能探针开发：引入pH敏感或酶敏感基团，构建多刺激响应型探针。
2. 人工智能辅助：利用深度学习算法分析荧光图像，实现药效的定量预测。
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