引言
胆红素作为血红素分解的关键产物，具有抗氧化和神经毒性双重作用。环糊精（β-CD）通过疏水内腔包合胆红素形成β-CD-BR复合物，可改善其溶解度和稳定性，拓展药理应用。
复合物形成机制
CD的疏水内腔与胆红素的疏水性基团通过范德华力结合，形成稳定的包合物。共沉淀法或冷冻干燥技术可高效制备复合物，提高胆红素在水中的溶解度。
药理活性研究
抗氧化作用：β-CD-BR保留胆红素的抗氧化活性，清除自由基，减轻氧化应激损伤。
神经保护：在神经细胞模型中，复合物抑制β-淀粉样蛋白诱导的毒性，展现对阿尔茨海默病的潜在治疗作用。
药物递送应用
靶向递送：将β-CD-BR负载于纳米粒中，实现脑靶向递送，突破血脑屏障。
联合治疗：与化疗药物联用，减轻神经毒性，提升癌症患者的生存质量。
结论
β-CD-BR通过超分子作用克服了胆红素的递送难题，为神经退行性疾病和癌症治疗提供了新方案。其生物相容性和稳定性支持长期实验，未来可探索更多适应症。
供应商：重庆渝偲医药科技有限公司
