DSPE-PEG-L精氨酸是一种结合了二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和L-精氨酸的三组分分子。其结构由DSPE提供脂质双层锚定能力，PEG链增强水溶性和生物相容性，L-精氨酸则作为阳离子肽段，模拟细胞膜表面的天然电荷分布。
该分子的化学性质体现在其两亲性结构：DSPE的疏水长链可插入脂质双层，形成稳定的膜结构；PEG链通过氢键与水分子相互作用，形成水化层，减少蛋白吸附；L-精氨酸的胍基侧链赋予分子正电荷，增强与带负电的细胞膜相互作用。此外，L-精氨酸的引入还赋予分子pH响应性，在酸性肿瘤微环境中，胍基质子化可促进药物释放。
在应用层面，DSPE-PEG-L精氨酸已用于仿生纳米粒子的制备。通过自组装形成脂质体或聚合物囊泡，可包裹化疗药物或基因药物，实现靶向递送。例如，在肿瘤治疗中，仿生纳米粒子表面的L-精氨酸可与肿瘤细胞膜过度表达的阴离子磷脂结合，促进细胞内吞；同时，PEG链可延长纳米粒子在血液中的循环时间，提高肿瘤蓄积效率。
未来发展方向包括优化L-精氨酸的密度和分布，以进一步调控纳米粒子的细胞相互作用，以及探索其在疫苗递送和免疫治疗中的潜力。
