mPEG-VS的生物相容性是其临床转化的关键。通过系统评价其细胞毒性、血液相容性和体内代谢行为，可以为其在组织工程中的应用提供科学依据。
生物相容性数据：
1. 细胞毒性：
· MTT实验显示，浓度≤1 mM时，mPEG-VS对L929细胞存活率＞90%，符合医用材料标准。
· 此外，mPEG-VS对多种细胞类型（如成纤维细胞、内皮细胞）均表现出良好的生物相容性，不会引起明显的细胞毒性反应。
2. 血液相容性：
· 溶血率＜2%，显著低于传统材料（如聚乳酸）。这表明mPEG-VS具有良好的血液相容性，不会引起明显的溶血反应。
· 在体内实验中，mPEG-VS未引起明显的血液凝固或炎症反应，进一步证实了其良好的血液相容性。
3. 体内代谢：
· mPEG-VS通过肾脏排泄，7天内清除率达80%，无长期蓄积风险。动物实验显示，mPEG-VS在体内无明显的毒性或免疫反应。
· 此外，mPEG-VS的降解产物为无毒的聚乙二醇和乙烯基砜衍生物，能够通过尿液和粪便排出体外。
组织工程应用：
· 水凝胶支架：
· 将mPEG-VS与明胶复合，构建可注射型软骨修复材料。动物实验显示，该支架在8周内逐步降解，同时促进软骨再生。
· 该水凝胶支架具有良好的生物相容性和可降解性，能够为软骨细胞提供适宜的生长环境，促进软骨组织的再生和修复。
· 神经导管：
· 利用mPEG-VS的降解性，实现导管逐步降解与神经再生同步。在大鼠坐骨神经损伤模型中，神经再生效率提升50%。
· 该神经导管具有良好的柔韧性和生物相容性，能够引导神经纤维的定向生长，促进神经功能的恢复。
临床转化难点：
· 尽管mPEG-VS在体外和动物实验中表现出良好的生物相容性和应用效果，但其长期植入后的免疫反应和安全性仍需进一步验证。
· 通过表面修饰抗炎分子（如PEG-磷酸胆碱）或优化材料的降解速率和机械性能，可以进一步提高mPEG-VS的生物安全性和临床适用性。
