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SPDP-C6-NHS|琥珀酰亚胺基-6-[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰胺基]己酸的化学结构与交联反应机理

发表时间:2025-06-11

化学结构解析
SPDP-C6-NHS是一种异双功能交联剂,其分子结构包含三个关键部分:SPDP基团、C6烷基链和NHS酯基团。SPDP基团(3-(2-吡啶基二硫代)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯)含有吡啶基二硫键,能够与巯基发生特异性反应;C6烷基链作为柔性间隔臂,能够减少空间位阻,提高交联效率;NHS酯基团则能够与氨基发生反应,形成稳定的酰胺键。

交联反应机理
SPDP-C6-NHS的交联反应机理主要涉及两个步骤:首先,NHS酯基团与蛋白质或其他生物分子中的氨基发生反应,形成稳定的酰胺键;随后,SPDP基团中的吡啶基二硫键与另一个生物分子中的巯基发生反应,形成二硫键,从而实现两个生物分子之间的交联。这种交联反应具有高效、特异的特点,能够在温和的条件下进行,且对生物分子的活性影响较小。

应用领域概览
SPDP-C6-NHS在生物医药领域具有广泛的应用前景。它可以用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物(ADC)的合成、生物传感器的构建等。通过SPDP-C6-NHS的交联作用,可以实现生物分子的定向固定、信号放大以及药物的可控释放等功能,为生物医药研究提供有力的工具。

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