引言
Ce6-磺胺地索辛偶联物介导的PDT可诱导肿瘤细胞免疫原性死亡（ICD），与免疫检查点抑制剂（如PD-L1抗体）具有协同作用。本文深入研究了其联合治疗策略的抗肿瘤效果及作用机制，为肿瘤免疫治疗提供新方案。
实验方法
1. 免疫原性死亡（ICD）效应研究
细胞实验：在CT26结肠癌细胞中，考察PDT后钙网蛋白（CRT）暴露、ATP释放及高迁移率族蛋白B1（HMGB1）分泌情况。
树突状细胞（DC）成熟实验：通过流式细胞术测定PDT上清液对DC成熟的影响，评估免疫激活效果。
2. 活体治疗实验
联合治疗模型：在小鼠结肠癌模型中，比较PDT单独使用、PD-L1抗体单独使用及联合治疗的肿瘤生长抑制率、生存率及免疫记忆效应。
结果与讨论
1. 免疫原性死亡效应
ICD标志物：PDT后CRT阳性细胞比例从5%提升至45%，ATP释放量增加3倍，HMGB1分泌显著增加，证明ICD效应。
DC成熟：PDT上清液使DC成熟比例从10%提升至35%，并上调共刺激分子（CD80、CD86）表达，增强免疫激活。
2. 活体治疗实验
肿瘤生长抑制：联合治疗组肿瘤体积抑制率85%，显著优于PDT组（55%）或PD-L1抗体组（60%），显示协同效应。
生存率与免疫记忆：联合治疗组60天生存率100%，且二次接种肿瘤细胞后无肿瘤生长，证明长期免疫记忆形成。
应用展望
Ce6-磺胺地索辛与免疫治疗的联合策略显著提高抗肿瘤效果，未来可探索其在转移性肿瘤治疗中的应用，提高患者生存率。
结论
本文证实了Ce6-磺胺地索辛偶联物与PD-L1抗体的协同抗肿瘤作用，并揭示了其通过诱导ICD增强免疫治疗的机制，为肿瘤免疫治疗提供了新方案。
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