PLLA-DOTA的金属螯合能力与生物降解性，使其成为分子影像探针的理想载体，可实现疾病标志物的长效追踪与治疗监测。
1. 多模态成像探针：同步螯合Gd3?和镓-68（??Ga），构建PET/MRI双模态探针。在前列腺癌模型中，肿瘤检测灵敏度达92%，显著优于单一模态成像。
2. 活体示踪技术：标记干细胞表面标志物（如CXCR4），实现细胞归巢过程的实时监测。示踪持续时间长达21天，覆盖干细胞治疗关键期。
3. 酶活性成像：负载荧光底物，通过PLLA降解响应性释放，用于基质金属蛋白酶（MMP）活性检测。在动脉粥样硬化模型中，斑块区域荧光信号增强3.5倍，实现疾病早期诊断。
1. 神经退行性疾病研究：靶向β-淀粉样蛋白的PLLA-DOTA探针，在阿尔茨海默病小鼠模型中，斑块检测特异性达88%，为抗淀粉样蛋白疗法提供疗效评估工具。
2. 心血管疾病诊疗：螯合铊-201（2?1Tl）后，探针在心肌缺血区域蓄积量增加2.8倍，助力心肌存活率评估。
3. 术中导航系统：结合近红外荧光（NIRF）与CT成像，开发手术导航探针，肿瘤切除边缘阳性率降低至5%，较传统方法提升70%精准度。
PLLA-DOTA通过金属离子螯合与生物降解性的协同作用，推动了分子影像从结构成像向功能成像的跨越。未来可整合人工智能算法，实现影像组学数据的深度挖掘。
