DSPE-PEG-链霉亲和素（DSPE-PEG-Streptavidin）是一种由脂质、聚合物与功能蛋白构成的复合分子，近年来在材料科学与生物界面研究中展现出重要的应用价值。该分子通过化学合成与生物偶联技术，将不同性质的单元有序整合，形成兼具结构稳定性和生物识别能力的多功能平台。
从分子结构来看，DSPE-PEG-链霉亲和素呈现出典型的“脂质—聚合物—蛋白”三段式构型。DSPE作为锚点嵌入脂质环境，PEG链向外延伸形成柔性间隔，末端连接的链霉亲和素蛋白则暴露于外部，提供多个生物素结合位点。这种空间排布不仅避免了功能干扰，还实现了“固定—连接—识别”的层级功能设计，使其在复杂体系中仍能保持活性。
在理化性质方面，该分子具有良好的两亲性，可在水相环境中参与自组装过程，稳定存在于脂质纳米结构表面。其外层的PEG修饰有助于减少非特异性吸附，提高体系的耐受性，而链霉亲和素部分则赋予整体结构强大的分子捕获能力，可灵活对接多种经生物素修饰的目标分子。
目前，该分子的研究主要聚焦于基础科学领域。例如，在构建多功能材料体系时，它常作为“分子枢纽”，实现不同功能组件的模块化组装；在探索分子识别与结合动力学时，可用于研究多价相互作用的行为特征；此外，也广泛应用于界面功能化、信号放大系统设计及生物模拟结构的动态调控等非临床研究方向。
综上所述，DSPE-PEG-链霉亲和素体现了多学科融合的分子工程思路，通过整合脂质锚定、聚合物连接与蛋白识别功能，为构建可控、可调的复杂系统提供了高效工具。
