DMG-PEG-MAL是一种功能明确的嵌段聚合物，其分子结构由疏水的DMG（双肉豆蔻酰甘油）脂质锚、亲水的聚乙二醇（PEG） spacer以及末端的马来酰亚胺（MAL）活性基团三部分构成。这种精巧的设计使其成为在纳米颗粒表面进行定点修饰和功能化的关键化学工具，广泛应用于先进递送系统的构建。
化学特性与反应机理
DMG-PEG-MAL的核心价值源于其各模块的协同特性。位于一端的DMG是一个双链脂质结构，它与构成细胞膜及许多人工合成脂质纳米颗粒的脂质双分子层具有高度的结构相似性。因此，DMG片段可通过疏水相互作用和膜融合，自发、牢固地“插入”或“锚定”到脂质界面中，为整个分子提供一个稳定的立足点。
连接在DMG另一端的是柔性的PEG长链。它在水相环境中充分伸展，形成一个亲水、电中性的保护层。这层PEG化外壳能有效空间阻遏纳米颗粒的相互聚集，并减少环境中各种生物大分子在颗粒表面的非特异性吸附，从而显著提升纳米颗粒胶体稳定性和循环持续时间。
分子的最末端是关键的马来酰亚胺（MAL）基团。这一基团具有高度的亲电性，能够与巯基（-SH）在温和的中性pH条件下发生快速、高效且高度专一的迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。这种对巯基的特异性识别与共价结合，是其实现精准生物偶联的化学基础。
主要应用方向
基于“膜锚定”与“特异性偶联”的双重功能，DMG-PEG-MAL的主要应用集中于对脂质基纳米颗粒进行表面工程改造。
靶向功能的赋予：这是其最经典的应用。在制备脂质纳米颗粒后，只需将DMG-PEG-MAL与颗粒共同孵育，其DMG端便会插入脂质膜中，从而将末端的MAL基团暴露在颗粒表面。随后，任何含有游离半胱氨酸（提供巯基）的靶向配体，如多肽、抗体片段等，均可通过MAL与SH的反应，被共价、定向地偶联到纳米颗粒上，使其具备主动识别特定细胞或组织的能力。
稳定性的提升与隐形修饰：即使不进行后续偶联，单独使用DMG-PEG-MAL也能通过其PEG链为纳米颗粒提供有效的立体稳定作用，防止聚集，并实现“隐形”效果，降低被免疫系统快速清除的可能性。
多功能配体的固定：除了靶向分子，各种含有巯基的功能元件，如荧光探针、磁性对比剂或其他报告分子，都可以通过这一可靠的化学途径被固定在脂质纳米颗粒表面，用于成像、追踪或其他分析目的。
综上所述，DMG-PEG-MAL以其模块化的设计和可靠的反应机理，为脂质纳米颗粒的表面功能化提供了一个高效、通用的“嫁接”平台。它将物理锚定与化学偶联完美结合，极大地推动了功能化纳米材料在传感、催化及递送等领域的发展与应用。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享，渝偲医药可以提供产品的定制服务，期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~
