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DSPE-SE-SE-PEG2000,磷脂-双硒键-聚乙二醇,PEG-SE-SE-DSPE,聚乙二醇-双硒键-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺/重庆渝偲

发表时间:2025-10-25

DSPE-Se-Se-PEG2000(磷脂-双硒键-聚乙二醇2000, 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇)

中文名称:二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇,磷脂双硒键聚乙二醇2000

英文名称:DSPE-SE-SE-PEG2000

产地:重庆渝偲科技可提供

包装:mg以及g

用途:科学研究

DSPE-SE-SE-PEG2000是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、双硒键(-Se-Se-)及聚乙二醇(PEG2000)通过共价连接构建的功能化磷脂衍生物,其独特的分子结构赋予其智能响应性与生物相容性,在纳米载体设计领域展现出显著优势。

分子结构与理化性能

DSPE-SE-SE-PEG2000呈典型两亲性结构:DSPE的疏水烷基链嵌入脂质双层核心,提供结构稳定性;PEG2000的亲水链段延伸至水相,形成空间稳定屏障;双硒键作为可断裂开关,兼具氧化还原敏感性。其理化性能表现为:在水溶液中,PEG链赋予其良好的溶解性与胶体稳定性,可抵抗盐离子或蛋白质诱导的聚集;在氧化或还原环境中,双硒键通过电子转移反应发生断裂,触发PEG链脱落或纳米颗粒解体,实现可控结构变化。此外,DSPE的相变行为使其在特定温度下发生脂质膜排列重组,进一步调控载体性能。

智能响应与功能特性

双硒键的氧化还原响应性是DSPE-SE-SE-PEG2000的核心特性。相较于传统二硫键,双硒键对活性氧(ROS)及还原性物质(如谷胱甘肽)的敏感性更高,可在微环境中快速断裂。这种特性使其能够通过环境刺激触发载体形变,实现包裹物质的释放控制。同时,PEG链的“隐形”效应可降低载体与生物分子的非特异性相互作用,延长体内循环时间。通过末端修饰靶向配体(如抗体、肽段),载体可进一步实现组织或细胞水平的精准递送。

应用领域与优势

DSPE-SE-SE-PEG2000在纳米载体构建中具有多功能性:作为脂质体或纳米颗粒的核心组分,其双硒键响应性可用于设计环境敏感型释放系统;结合荧光染料或磁性颗粒,可构建兼具成像与递送功能的复合载体;通过与核酸(如siRNAmiRNA)或疏水性药物复合,可实现基因或药物的协同递送。相较于单一功能载体,其优势在于集成了长循环、靶向性、刺激响应性及结构稳定性,为复杂生物环境下的物质递送提供了高效平台。

挑战与展望

当前,DSPE-SE-SE-PEG2000的规模化制备仍面临双硒键合成工艺优化及成本控制的挑战,长期使用可能引发的免疫原性也需进一步研究。未来,通过结构修饰与功能化扩展,该材料有望在智能药物载体、生物成像及组织工程等领域实现更广泛的应用。

注意:仅用于科研,不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享,期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~

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