中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-β-环糊精
英文名称：DSPE-PEG-βCD
产地：重庆渝偲科技可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
DSPE-PEG-βCD（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-β-环糊精）是一种由磷脂、聚乙二醇（PEG）与β-环糊精（βCD）通过化学键合形成的功能化复合物。其独特的分子结构赋予其两亲性、生物相容性及动态响应特性，成为纳米药物载体、基因递送及诊疗一体化平台的核心材料。
分子结构：三段式协同设计
DSPE-PEG-βCD的分子架构由三部分构成：
DSPE端：双长链脂肪酸（C18:0）提供强疏水性，可嵌入脂质双层形成稳定纳米颗粒，增强载体与细胞膜的相互作用。
PEG链：作为柔性连接臂，通过醚键或酰胺键连接DSPE与βCD，形成亲水“隐形水化层”，延长载体在体内的循环时间并减少免疫系统识别。
βCD环：由7个葡萄糖单元通过α-1,4糖苷键环状连接，形成疏水性空腔，可包载疏水性分子或探针，提升其水溶性与稳定性。
物理化学特性：动态平衡与响应性
该复合物兼具疏水与亲水双亲性，可在水相中自组装形成脂质体、胶束或纳米颗粒。PEG链通过空间位阻效应降低非特异性蛋白吸附，而βCD的刚性环状结构增强载体稳定性。在酸性或酶解环境下，βCD的包合作用可逆释放客体分子，实现环境响应性释放。此外，DSPE的弱负电荷与PEG水化层协同减少网状内皮系统（RES）摄取，提升载体靶向效率。
功能应用：多领域协同创新
药物与基因递送：βCD包合疏水性核酸或小分子，DSPE促进膜融合与细胞内化，PEG延长循环时间，三者协同提升递送效率。
靶向修饰：通过在PEG末端修饰叶酸、抗体或多肽配体，可实现对特定细胞或组织的主动靶向。
诊疗一体化：βCD包合荧光探针或MRI造影剂，结合DSPE的载体功能，构建集成像与治疗于一体的纳米平台。
跨屏障递送：利用环糊精的包合能力与磷脂的膜融合特性，可跨越血脑屏障或肠道屏障，拓展递送范围。
DSPE-PEG-βCD通过分子层面的三段式协同设计，实现了载体稳定性、靶向性及功能扩展性的平衡。其动态响应特性与多模块兼容性，为纳米技术、生物成像及组织工程等领域提供了创新解决方案。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。
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