二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-佛波酯（DOPE-PEG-PMA）
中文名称：二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-佛波酯
英文名称：DOPE-PEG-PMA
产地：重庆渝偲科技可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
分子组装与稳定性机制
DOPE-PEG-PMA的纳米结构形成依赖于DOPE的疏水相互作用与PEG的亲水屏蔽效应。在溶液中，DOPE的脂肪酸链通过范德华力聚集形成内核，PEG链向外延伸形成水合层，有效阻止颗粒聚集。动态光散射（DLS）显示，其流体动力学直径在PBS缓冲液中24小时内变化率<5%，表明良好的长期稳定性。值得注意的是，佛波酯的引入会略微降低颗粒表面电荷（从-35 mV降至-25 mV），但通过优化PEG分子量（3.4 kDa）可恢复电位至-30 mV，确保胶体分散性。
界面行为与细胞相互作用
该复合物在细胞膜上的吸附行为受DOPE双亲性与佛波酯生物活性的协同调控。原子力显微镜（AFM）观察显示，DOPE-PEG-PMA颗粒与脂质双层接触时，PEG链首先通过氢键与膜表面糖蛋白结合，随后DOPE的脂肪酸链插入膜中，形成临时孔道促进佛波酯释放。细胞摄取实验表明，其内化效率较未修饰DOPE提升2.3倍，主要依赖网格蛋白介导的胞吞作用。进入胞质后，佛波酯迅速与PKC结合，半衰期约4-6小时，显著长于游离PMA（<2小时），这得益于PEG的空间保护作用。
多场景应用潜力
在生物传感领域，DOPE-PEG-PMA可作为信号放大元件：将佛波酯替换为荧光标记物，构建PKC活性检测探针，其检测限较传统方法降低一个数量级。在组织工程中，通过调控PEG与佛波酯的比例，可制备响应性水凝胶：当局部PKC活性升高时，佛波酯释放触发凝胶降解，实现药物按需释放。此外，其独特的信号激活特性使其成为研究细胞命运决定的有力工具，例如在干细胞分化研究中，通过精确控制佛波酯剂量，可定向诱导神经元或成骨细胞谱系。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享，期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~
