DSPE-PEG-Heparin（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肝素）
中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肝素
英文名称：DSPE-PEG-Heparin
产地：重庆渝偲科技可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
中文名称与分子组成
DSPE-PEG-Heparin（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肝素）是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和肝素（Heparin）通过共价键连接的三元共轭物。其分子结构中，DSPE作为疏水锚定端，提供脂质体嵌入能力；PEG作为柔性亲水链，连接磷脂与多糖；肝素作为功能化外层，赋予生物活性。该材料常见分子量范围为2000–5000 Da，可通过调节PEG链长实现性能优化。
分子结构与物理化学性质
DSPE-PEG-Heparin呈现典型两亲性结构：DSPE的十八烷酰基链形成疏水核心，PEG链在水相中形成稳定水化层，肝素暴露于分子表面。其物理形态通常为白色或类白色冻干粉末，易溶于水、磷酸盐缓冲液（PBS）及常见有机溶剂（如甲醇、二甲基亚砜）。该材料在水溶液中可自组装形成纳米级胶束或脂质体，粒径范围10–200 nm，表面电位因肝素带负电荷而呈负值。PEG链的引入显著降低了非特异性蛋白吸附，延长了材料在生理环境中的稳定性。
功能特性与核心用途
长循环与抗凝血性能：PEG层通过空间位阻效应减少单核吞噬系统（RES）的清除，显著延长血液循环时间；肝素片段通过抑制凝血酶活性及血小板黏附，降低血栓形成风险。
靶向递送能力：肝素可与肿瘤细胞表面过表达的P-选择素、黏附分子等特异性结合，实现被动/主动靶向；其负电荷表面还能通过静电作用富集于炎症或缺血组织。
生物活性调控：肝素可结合并稳定生长因子（如FGF、VEGF），促进血管生成与组织修复；同时通过抑制炎症因子释放发挥抗炎作用。
多功能平台构建：该材料可与金属纳米颗粒、荧光探针或基因载体复合，形成兼具成像、治疗与监测功能的纳米系统。
合成路线与关键技术
DSPE-PEG-Heparin的合成通常采用化学交联法：首先通过氨基化或马来酰亚胺化修饰PEG末端，再利用EDC/NHS或点击化学将PEG与肝素的羧基或氨基偶联，最后通过疏水相互作用将DSPE嵌入脂质体膜或纳米颗粒核心。合成过程中需严格控制反应条件（如pH、温度），以避免肝素活性丧失或PEG链断裂。纯化步骤包括透析、凝胶过滤色谱或超滤，最终产物纯度可达95%以上，多分散性指数（PDI）<1.5。
应用前景与挑战
DSPE-PEG-Heparin凭借其独特的结构优势，在纳米药物递送、血管介入材料表面修饰及组织工程领域展现出广阔潜力。未来研究可进一步探索其与新兴技术（如CRISPR基因编辑、光热治疗）的协同应用，同时需关注长期生物安全性及规模化生产中的质量控制问题。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。
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