DSPE-PEG-HA，中文名为磷脂-聚乙二醇-透明质酸，是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和透明质酸（HA）三部分共价偶联形成的两亲性高分子复合物。其设计融合了脂质膜锚定能力、长循环稳定性及受体靶向识别特性，成为生物医学领域的研究热点。
分子结构
DSPE-PEG-HA的分子架构呈线性三段式：DSPE作为疏水端，通过酰胺键与PEG的氨基或羟基连接；PEG作为柔性亲水链，末端通过酯键或酰胺键与HA的羧基或羟基偶联；HA作为生物识别端，暴露于载体表面。典型分子量范围为3000–5000 Da，其中DSPE（790 Da）提供膜稳定性，PEG（如PEG2000或PEG3400）调节空间延展性，HA（3–20 kDa）赋予靶向功能。
理化性质
该材料为白色或类白色固体，可溶于水、PBS缓冲液及极性有机溶剂（如DMSO、乙醇）。其两亲性结构使其在水相中自发形成纳米胶束或脂质体，粒径均一（80–200 nm），Zeta电位稳定。PEG链通过形成水化层减少非特异性蛋白吸附，延长血液循环时间；HA的负电荷特性增强胶体稳定性，同时赋予材料生物黏附性。热稳定性良好，可在室温下长期储存，且在生理pH范围内结构稳定。
功能特性
靶向识别：HA与细胞表面CD44受体（跨膜糖蛋白）的高亲和力结合，实现主动靶向递送。CD44在肿瘤细胞、干细胞及炎症组织中高表达，为靶向治疗提供分子基础。
长循环与被动靶向：PEG的“隐形”效应减少免疫系统清除，结合增强渗透滞留效应（EPR），使载体在肿瘤或炎症部位选择性富集。
环境响应释放：HA可被透明质酸酶降解，实现肿瘤微环境或炎症部位的刺激响应型药物释放。
生物相容性与可降解性：DSPE、PEG及HA均为FDA批准的安全材料，HA的酶解特性降低载体长期滞留风险。
主要用途
DSPE-PEG-HA广泛应用于纳米药物载体、基因递送系统及分子成像探针的构建。其可修饰于脂质体、胶束或纳米颗粒表面，递送化疗药物、核酸药物（如siRNA、mRNA）或成像剂（如荧光染料、MRI造影剂），实现肿瘤或炎症部位的精准治疗与诊断。此外，HA的生物黏附性使其在组织工程支架修饰及皮肤修复领域展现潜力，通过促进细胞黏附与信号传导加速组织再生。
DSPE-PEG-HA凭借其独特的分子设计与多功能特性，为精准医学与纳米技术提供了高效、安全的材料平台，未来可通过多靶点协同或刺激响应型设计进一步拓展应用边界。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享，期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~
