中文名称与结构组成
DSPE-PEG-ICG（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚菁绿）是一种由疏水性磷脂、亲水性聚乙二醇（PEG）链及近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG）共价偶联形成的功能化两亲性分子。其结构中，DSPE的两条C18饱和脂肪酸链提供膜锚定能力，PEG链通过柔性构象形成水化层，ICG基团则赋予分子近红外荧光特性。这种“疏水-亲水-光学活性”的三段式设计，使其兼具结构稳定性与功能可编程性。
化学特性与反应活性
DSPE-PEG-ICG的化学特性源于三部分协同作用：
两亲性：DSPE的疏水尾部驱动分子在水相中自发组装形成胶束或脂质体，PEG链在外层形成亲水冠层，提升水溶性并减少非特异性吸附；
光学活性：ICG在近红外区域（约780-830 nm）具有强吸收与发射能力，其荧光信号可穿透深层组织，且光稳定性显著优于传统荧光染料；
反应活性：ICG的羧基或氨基可与PEG末端的活性基团（如氨基、羧基）通过酰胺键或酯键偶联，反应条件温和（室温至40℃、中性pH），避免生物分子活性受损。
合成路线与机制
DSPE-PEG-ICG的合成通常采用两步法：
DSPE-PEG中间体制备：以DSPE与甲氧基聚乙二醇（mPEG）为原料，通过酯化反应（如EDC/DMAP催化）形成DSPE-PEG，其中PEG分子量范围涵盖1-5 kDa以调节载体循环时间；
ICG偶联：将ICG的活性酯与DSPE-PEG的氨基或羧基反应，形成共价键，产物经透析或凝胶色谱纯化，去除未反应杂质。
该过程需严格控制反应参数，例如通过调节ICG与DSPE-PEG的摩尔比优化荧光标记密度，平衡成像灵敏度与载体稳定性。
主要用途与应用潜力
DSPE-PEG-ICG凭借其独特结构，在生物成像与材料科学领域展现多维度价值：
近红外成像：作为荧光探针，其自组装形成的纳米颗粒可靶向富集于特定组织，通过近红外荧光信号实现高分辨率可视化，适用于血管成像、淋巴管追踪及深部组织监测；
光热/光动力响应：ICG的光热转换特性使其在光照下产生局部热效应，结合脂质体载体可实现肿瘤靶向光热治疗；同时，其产生活性氧的能力为光动力治疗提供新策略；
多功能载体构建：通过修饰靶向配体（如多肽、抗体），DSPE-PEG-ICG可负载其他功能性分子，构建诊疗一体化平台，例如同时实现肿瘤成像与药物递送。
DSPE-PEG-ICG通过整合磷脂的膜嵌入能力、PEG的生物相容性及ICG的光学特性，为纳米医学与生物影像研究提供了高效工具。未来，随着对材料性能的进一步优化，其应用边界有望拓展至更复杂的生物系统与临床场景。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享，期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~
