DSPE-PEG-iRGD 是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）及靶向穿膜肽 iRGD 共价连接而成的多功能分子构建体。该结构融合了脂质锚定单元、亲水性间隔链与生物活性肽段，具备良好的自组装能力与生物界面识别特性。
从分子结构来看，DSPE 提供疏水性双尾结构，可有效嵌入脂质双层或胶束核心；PEG 链作为柔性亲水间隔臂，不仅增强分子在水相中的分散稳定性，还可降低非特异性蛋白吸附；iRGD 肽段则含有精氨酸–甘氨酸–天冬氨酸（RGD）序列及其C端延伸结构，赋予其对特定受体的识别能力，并促进跨膜转运过程。
在化学特性方面，DSPE-PEG-iRGD 分子整体呈现两亲性，可在水环境中自发形成有序聚集体。其 PEG 间隔臂通常通过氨基–羧基缩合或马来酰亚胺–巯基点击反应与 iRGD 偶联，反应条件温和，副产物可控。由于 iRGD 含有多个极性残基，该构建体在生理 pH 条件下表现出良好的溶解性与结构完整性。
该分子广泛应用于纳米载体表面功能化，以提升其在复杂生物环境中的靶向识别效率与跨屏障能力。其结构设计兼顾了物理稳定性与生物响应性，在多种模型体系中展现出优异的界面行为和递送潜力，为先进功能材料的开发提供了重要分子平台。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。
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