中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿偶联物
英文名称：DSPE-ICG
化学结构与性质特性
DSPE-ICG是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG）通过共价键偶联形成的多功能复合物。DSPE作为疏水性磷脂骨架，其双长链脂肪酸结构赋予分子自组装能力，可嵌入脂质双层或胶束核心；PEG作为柔性连接臂，通过亲水性水化层减少非特异性吸附，延长体内循环时间；ICG作为末端功能基团，具有近红外吸收（激发波长约780 nm）和发射（发射波长约830 nm）特性，且光热转换效率显著。该结构通过疏水-亲水平衡实现核-壳纳米组装，既保护ICG免受环境干扰，又维持其光学活性与生物相容性。
合成路线与机制
DSPE-ICG的合成通常采用两步法：首先通过酯化反应将DSPE与甲氧基聚乙二醇（mPEG）连接，形成DSPE-PEG中间体；随后利用ICG的活性酯基团与DSPE-PEG末端的氨基或羧基发生酰胺化反应，构建共价键。纯化过程通过透析或色谱法去除未反应组分，确保产物纯度。其自组装机制依赖于DSPE疏水段的热力学驱动，形成以疏水核心包裹ICG、PEG链向外伸展的稳定结构。这种设计既保留了ICG的荧光与光热性能，又通过PEG的空间位阻效应减少载体聚集，提升分散性与稳定性。
应用领域
DSPE-ICG凭借其光学响应与生物相容性，在生物医学领域展现多维度应用潜力。在成像技术中，其近红外穿透能力支持深层组织血管造影、肿瘤边界定位及淋巴系统示踪；在光热治疗领域，ICG的光热转换特性可诱导局部高温，实现非侵入性肿瘤消融；作为纳米载体标记物，DSPE-ICG可实时追踪药物或基因的体内分布与释放过程，为动态监测提供可视化工具。此外，通过表面修饰靶向配体（如抗体或多肽），可进一步拓展其在精准诊疗中的应用场景。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享，期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~
