FITC-LPS（异硫氰酸荧光素-脂多糖）是将异硫氰酸荧光素（FITC）与脂多糖（LPS）共价偶联形成的荧光标记复合物，兼具 LPS 的生物活性与 FITC 的荧光特性，是免疫学、炎症生物学及微生物研究中实现分子可视化追踪的关键工具。
一、分子结构
FITC-LPS 由两部分精密构建而成。脂多糖（LPS）作为革兰氏阴性菌细胞壁外膜核心成分，呈典型三明治结构：疏水核心为脂质 A，由磷酸化葡萄糖胺二糖与脂肪酸链构成，是其生物活性的核心载体；向外延伸的亲水核心多糖连接着高度变异的 O 抗原寡糖侧链，决定分子的抗原特异性。异硫氰酸荧光素（FITC）通过其异硫氰酸酯基团（-N=C=S），与 LPS 多糖链中的氨基发生亲核加成反应，形成稳定的硫脲键，既保留 LPS 天然构象与生物活性，又赋予其荧光信号输出能力。
二、理化性质
FITC-LPS 呈现两亲性特征，在水或生理缓冲液中可形成稳定分散体系，满足体外实验操作需求。其荧光性能优异，在特定激发光下可发射稳定黄绿色荧光，量子产率高、信号穿透力强，适配共聚焦显微镜、流式细胞术等多类检测平台。该复合物对光敏感，需避光低温保存以维持荧光稳定性；共价偶联的硫脲键结构稳定，在生理环境中不易解离，保障示踪实验的可靠性。
三、产品特性
FITC-LPS 核心特性在于荧光可视化与生物活性保留的双重优势。荧光标记实现 LPS 在细胞、组织层面的实时追踪，可直观观测其分布、结合与内吞过程；同时，偶联过程温和，最大程度保留 LPS 与免疫细胞受体的结合能力及免疫激活活性，确保实验结果的生物学意义。此外，其良好的水分散性与化学稳定性，使其成为适配多场景的标准化科研试剂。
四、科研应用
在基础研究中，FITC-LPS 广泛用于免疫细胞互作机制解析，可追踪巨噬细胞、树突状细胞对 LPS 的识别、结合与内吞过程，定量分析细胞响应效率。在炎症机制研究中，作为探针构建体外炎症模型，揭示 LPS 诱导的细胞活化与信号通路传导规律。同时，可用于受体结合研究，直观呈现 LPS 与细胞表面特异性受体的相互作用，为分子靶向机制研究提供可视化依据。此外，在微生物与宿主相互作用、生物材料表面功能化等领域，FITC-LPS 也为动态过程监测提供了高效技术手段。
注意：仅用于科研，不能用于人体实验。
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