牛纤维蛋白原(Bovine Fibrinogen)经FITC标记后,成为研究凝血级联反应、血栓动力学及生物材料血液相容性的重要工具。本文将从生化特性、标记策略及应用创新三方面展开论述。
· 结构与功能:纤维蛋白原由Aα、Bβ、γ三条链组成,经凝血酶切割后转化为纤维蛋白,形成血栓网络。
· 标记位点选择:通过赖氨酸残基(如Aα链N端)进行FITC修饰,保留纤维蛋白聚合功能,确保功能完整性。
· pH调控:在pH 8.5-9.0条件下进行标记反应,平衡标记效率与蛋白活性。
· 摩尔比控制:FITC/纤维蛋白原摩尔比建议为3:1,避免过度标记导致的构象改变。
· 血栓模拟系统:利用FITC-Bovine Fibrinogen构建体外血栓模型,结合荧光显微镜观察血小板-纤维蛋白相互作用。
· 生物材料评估:将标记纤维蛋白原涂覆于心血管支架表面,通过荧光信号监测材料表面凝血激活程度。
· 药物干预研究:筛选抗凝药物时,通过荧光强度变化评估纤维蛋白聚合抑制效果。
该探针可为血栓风险预测提供体外诊断依据,未来需突破种属差异限制(牛源蛋白与人体系统的兼容性),推动临床转化。
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