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ICG荧光-鸡矢藤多糖的靶向递送策略及其在结肠癌治疗中的探索

发表时间:2025-04-15

一、多糖递送系统的优势
鸡矢藤多糖(PSP)作为天然药物载体,具有生物相容性好、可修饰性强等特点。ICG的-不仅赋予其成像功能,还可通过荧光共振能量转移(FRET)效应,实现药物释放的实时监控。

二、靶向修饰与药物负载

1. 叶酸修饰:在ICG-PSP表面偶联叶酸分子,利用肿瘤细胞过表达的叶酸受体实现主动靶向。

2. 药物负载:通过物理吸附或化学偶联,将化疗药物(如5-氟尿嘧啶)负载于PSP纳米粒中,载药量达15.2%,包封率超过80%。

3. pH响应释放:在模拟肿瘤微环境(pH 5.5)条件下,48小时内药物释放量达72%,显著高于生理pH条件下的释放量(38%)。

三、结肠癌治疗研究

1. 细胞实验ICG-PSP载药纳米粒对SW480结肠癌细胞的IC??值为1.2 μg/mL,显著低于游离药物组(3.8 μg/mL)。

2. 动物模型:在结肠癌移植瘤模型中,治疗组肿瘤体积抑制率达65.3%,且未见明显体重下降或肝肾功能损伤。

3. 成像引导治疗:利用ICG的荧光信号,可实时监测药物在肿瘤部位的蓄积和代谢过程,为个性化治疗方案的制定提供依据。

四、挑战与展望
需进一步优化多糖的提纯工艺,降低批次间差异;同时探索与其他治疗模态(如免疫治疗)的联合应用,提升综合疗效。

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