一、材料设计原理
I型胶原蛋白（Collagen I）是皮肤细胞外基质的主要成分，具有良好的生物相容性和可降解性。ICG的-使其具备荧光成像能力，便于追踪材料在体内的动态变化。
二、材料制备与表征
1. ICG掺杂方法：将ICG分子均匀分散于胶原蛋白溶液中，通过冷冻干燥法制备多孔支架，ICG的负载量为0.5%（w/w）。
2. 结构分析：扫描电镜（SEM）显示，支架孔隙率为75%，孔径分布均匀（100–200 μm）。
3. 体外降解：在胶原酶溶液中，支架在4周内完全降解，降解产物对成纤维细胞无毒性。
三、生物相容性评价
1. 细胞增殖：将人皮肤成纤维细胞接种于ICG-Collagen支架上，培养7天后细胞活力达对照组的92.3%。
2. 炎症反应：将支架植入大鼠皮下，4周后周围组织未见明显炎症反应，CD68阳性巨噬细胞浸润数量与对照组无显著差异。
3. 血管生成：免疫荧光染色显示，支架内部CD31阳性血管密度随植入时间延长逐渐增加，表明材料具有良好的促血管生成能力。
四、皮肤修复应用潜力
ICG-Collagen支架已用于全层皮肤缺损模型，4周后创面闭合率达85%，优于空白对照组（60%）。未来可结合生长因子或干细胞，进一步提升修复效果。
供应商：重庆渝偲医药科技有限公司
