一、引言
近年来，刺激响应型纳米药物递送系统在精准医疗领域展现出巨大潜力。DSPE-Se-Se-PEG-NH?作为一种复合型磷脂材料，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、双硒键（Se-Se）、聚乙二醇（PEG）和氨基（NH?）组成，其独特的氧化还原响应性和靶向修饰能力使其在肿瘤治疗中备受关注。
二、结构与功能解析
1. DSPE基团：提供脂质双层结构基础，确保药物载体的稳定性。
2. 双硒键（Se-Se）：作为氧化还原响应性连接子，在肿瘤微环境的高活性氧（ROS）条件下断裂，触发药物可控释放。
3. 聚乙二醇（PEG）：增强生物相容性，延长血液循环时间，减少免疫清除。
4. 氨基（NH?）：通过共价结合靶向分子（如抗体），实现精准药物递送。
三、应用优势
1. 靶向药物递送：氨基基团与肿瘤特异性受体结合，提高药物在靶区域的浓度。
2. 智能响应释放：利用肿瘤区域的ROS梯度，实现药物在病灶部位的定点释放，减少对正常组织的损伤。
3. 基因递送潜力：脂质体结构可包裹核酸药物，提升基因转导效率。
四、临床转化前景
DSPE-Se-Se-PEG-NH?已在小鼠模型中展现出优异的肿瘤抑制效果，其可控释放机制有望解决传统化疗药物的非特异性分布问题。未来需进一步优化靶向分子修饰策略，并开展临床试验以验证其安全性和有效性。
供应商：重庆渝偲医药科技有限公司
