摘要：光动力治疗（PDT）作为一种微创疗法，在肿瘤治疗中展现出独特优势。二氢卟吩e6（Ce6）作为常用光敏剂，其疏水性限制了应用。Cyanur-Ce6通过氰尿酸改性，改善了Ce6的水溶性，使其在PDT及生物成像领域的应用显著拓展。本文综述了Cyanur-Ce6的结构特性、PDT作用机制及其在肿瘤治疗中的研究进展，并探讨了其在荧光成像中的潜力。
关键词：光动力治疗；二氢卟吩e6；Cyanur-Ce6；生物成像；肿瘤治疗
一、引言
光动力治疗（PDT）利用光敏剂在特定波长光照下产生单线态氧，诱导肿瘤细胞凋亡，具有创伤小、精准性高的特点。二氢卟吩e6（Chlorin e6, Ce6）作为第二代光敏剂，因强吸光性和低毒性被广泛应用，但其疏水性导致生物利用度较低。Cyanur-Ce6通过引入氰尿酸基团，不仅增强了水溶性，还赋予其新的生物学特性，成为PDT与生物成像领域的研究热点。
二、Cyanur-Ce6的结构特性
Ce6是从叶绿素中提取的二氢卟吩衍生物，其疏水核心限制了在水溶液中的分散性。Cyanur-Ce6通过化学修饰将氰尿酸基团共价连接至Ce6分子，形成两亲性结构。氰尿酸的引入不仅改善了水溶性，还提供了额外的化学位点，便于进一步功能化修饰（如靶向分子偶联），从而提升了药物递送效率和肿瘤特异性。
三、光动力治疗应用
1. 抗肿瘤机制
在特定波长（通常660 nm）光照下，Cyanur-Ce6激发至单线态，随后通过系间窜越产生高活性的单线态氧（1O?），诱导肿瘤细胞膜脂质过氧化、蛋白质损伤及DNA断裂，最终引发细胞凋亡或坏死。
2. 临床前研究
动物实验表明，Cyanur-Ce6在乳腺癌、皮肤癌等模型中表现出显著的抑瘤效果。例如，负载Cyanur-Ce6的纳米粒通过增强渗透与滞留效应（EPR）在肿瘤部位富集，光照后肿瘤体积显著缩小，且对正常组织毒性较低。
3. 临床试验进展
目前，Cyanur-Ce6已进入临床试验阶段。一项针对基底细胞癌的研究显示，局部注射Cyanur-Ce6后光照治疗，患者病灶清除率达85%，且愈合后无明显疤痕形成。
四、生物成像应用
Ce6本身具有近红外荧光特性，经Cyanur改性后，其荧光量子产率进一步提升。Cyanur-Ce6可用于荧光成像引导的肿瘤诊断及手术辅助。研究表明，静脉注射Cyanur-Ce6后，肿瘤部位荧光强度显著高于正常组织，有助于精准界定肿瘤边界，提高手术切除的彻底性。
五、未来研究方向
1. 优化递送系统：开发智能响应型纳米载体，进一步提升Cyanur-Ce6的靶向性和生物利用度。
2. 联合疗法探索：将PDT与免疫疗法或化疗结合，利用Cyanur-Ce6诱导的肿瘤微环境改变，增强整体治疗效果。
3. 临床转化推进：扩大临床试验样本量，评估长期疗效及安全性，推动Cyanur-Ce6的标准化应用。
六、结论
Cyanur-Ce6作为改良型光敏剂，在光动力治疗与生物成像领域展现出巨大潜力。通过结构修饰，其水溶性及生物学性能显著提升，为肿瘤精准治疗提供了新工具。未来，随着递送系统的优化及治疗策略的完善，Cyanur-Ce6有望从实验室走向临床，惠及更多患者。
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