DMG-PEG-多巴胺是一种结合了脂质、聚乙二醇(PEG)与天然儿茶酚结构的复合材料。二肉豆蔻酰甘油(DMG)提供脂质双层结构,PEG增强生物相容性,多巴胺则赋予其表面黏附与抗氧化特性。这种材料在药物递送、生物传感和组织工程领域展现出巨大潜力。
DMG(二肉豆蔻酰甘油)
作为脂质核心,DMG可自发形成脂质体或纳米颗粒,模拟细胞膜结构,适用于包裹疏水性药物。
PEG(聚乙二醇)
通过化学键合在DMG表面,PEG形成水化层,减少蛋白吸附和免疫清除,延长体内循环时间。
多巴胺(Dopamine)
邻苯二酚基团可与金属、有机物形成共价或非共价结合,实现材料表面功能化,同时清除活性氧(ROS),保护细胞免受氧化损伤。
DMG-PEG合成
通过酯化反应将DMG与PEG-COOH连接,生成DMG-PEG-COOH。反应需在无水二氯甲烷中进行,以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,产率可达85%。
多巴胺修饰
利用碳二亚胺(EDC/NHS)活化DMG-PEG-COOH的羧基,再与多巴胺的氨基反应,形成稳定酰胺键。最终产物通过透析去除未反应原料,纯度通过HPLC验证。
药物递送系统
DMG-PEG-多巴胺纳米颗粒可包裹紫杉醇等抗癌药物,通过多巴胺的靶向黏附性,在肿瘤部位富集。动物实验显示,药物在肿瘤组织的蓄积量提高4倍,毒副作用显著降低。
生物传感器
将葡萄糖氧化酶固定于DMG-PEG-多巴胺修饰的电极表面,多巴胺的儿茶酚基团增强酶固定稳定性,检测灵敏度达纳摩尔级别,适用于糖尿病监测。
组织工程支架
将DMG-PEG-多巴胺涂覆于3D打印支架表面,促进细胞黏附与增殖。在软骨修复模型中,标记后的支架可支持干细胞分化,形成新生软骨组织。
尽管DMG-PEG-多巴胺性能优异,但其规模化合成仍需优化。未来,通过基因工程生产多巴胺类似物或引入刺激响应性基团,可能进一步提升其智能递送能力。
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