科研开展蛋白、多肽、多糖分子双功能修饰时，常出现交联试剂反应选择性差、副反应繁多、无法分步引入点击基团的难题，普通双官能团交联剂多需要催化助剂，容易造成生物原料变性，很难同步完成氨基活化与 DBCO 位点引入。DBCO-PEG4-NHS 作为异双功能点击交联中间体，一端靶向氨基活化偶联、一端保留 DBCO 点击活性，一站式解决生物底物定点引入环辛炔基团的试验难题。
轻量化科普：英文全称 Dibenzocyclooctyne-PEG4-N-hydroxysuccinimide，别名四聚乙二醇 DBCO 活化酯、NHS-PEG4-DBCO，NHS 琥珀酰亚胺酯基团在弱碱性缓冲液中专一结合分子游离氨基，PEG4 短链起到空间隔离作用，降低偶联后分子空间位阻，末端 DBCO 可无铜条件下和叠氮基团发生环加成反应，是短链型氨基改性点击交联标杆原料。
应用场景聚焦蛋白多肽 DBCO 定点修饰、多糖高分子氨基位点活化、核酸载体中间连接臂搭建、小分子探针双官能团化，多用于制备可点击改性的生物大分子中间体，为后续 N3 修饰原料偶联预留反应位点。
使用小贴士：NHS 基团遇水易水解，母液现配现用，无水有机溶剂低温配制；偶联缓冲液优选 pH7.2~8.0 无氨基体系缓冲液；剩余干粉隔绝水汽避光保存。
仅限实验室各类理化探究使用，严禁用作人体相关各类操作。
